Portuguese to English Medical Medical: Pharmaceuticals anvisa

Exceto nesses casos, a utilização de amostras da retenção de medicamentos, por conta
própria do Centro de Equivalência Farmacêutica, é objeto de avaliação prévia por parte
da Anvisa, devendo ser comunicada formalmente à CEFAR. Entretanto, ainda assim o
Centro deve garantir que a quantidade de amostras restante na retenção ainda é
suficiente para um possível reteste solicitado pela Anvisa.
A solicitação de autorização de utilização de amostras do retém deve ser protocolada
formalmente à CEFAR/GTFAR/GGMED/Anvisa, contendo as seguintes informações:
- Justificativa técnica para a solicitação;